Règlement multisectoriel sur les polluants atmosphériques (DORS/2016-151)

100% – P_gcs – P_e – P_rc – P_a

où :

P_gcs

représente le pourcentage de perte de rendement thermique attribuée à l’énergie thermique du gaz de combustion déterminé sur une base sèche pour une heure de cette journée et conformément à l’article 19;

P_e

le pourcentage de perte de rendement thermique attribuée à l’énergie thermique de l’eau dans le gaz de combustion pour une heure de cette journée, déterminé conformément à l’article 20;

P_rc

le pourcentage de perte de rendement thermique attribuée au rayonnement et à la convection des surfaces de la chaudière pour une heure de cette journée, à savoir :

• a) pour la chaudière aquatubulaire, le pourcentage :

  • (i) figurant à la colonne 2, 3 ou 4 de l’annexe 4, selon le cas, si la chaudière fonctionne pendant cette heure respectivement à 100 %, à 80 % ou à 60 % de sa capacité nominale, pour la capacité figurant à la colonne 1 et pour ce pourcentage,

  • (ii) obtenu par interpolation linéaire à partir de ce qui suit :

    • (A) les valeurs figurant dans deux lignes consécutives de la colonne 1 de l’annexe 4, si la capacité nominale de la chaudière est comprise entre ces valeurs,

    • (B) les pourcentages de perte de rendement thermique figurant, selon le cas :

      • (I) aux colonnes 2 et 3 de l’annexe 4, si le pourcentage de capacité nominale auquel la chaudière fonctionne est compris entre 100 % et 80 %,

      • (II) aux colonnes 3 et 4 de cette annexe, si le pourcentage de capacité nominale auquel la chaudière fonctionne pendant cette heure est compris entre 80 % et 60 %;

• b) pour la chaudière ignitubulaire, 0,5 %;

• c) pour toute autre chaudière, 1 %;

P_a

le pourcentage de perte de rendement thermique attribuée à d’autres sources, qui est réputé être de 0,1 %.

1,005 × (T_g – T_i)/PCS_m × M_g × 100

où :

T_g

représente la température moyenne du gaz de combustion pendant cette heure, mesurée dans la cheminée et exprimée en degrés Celsius;

T_i

la température moyenne de l’air introduit dans la chambre de combustion pendant cette heure, exprimée en degrés Celsius;

PCS_m

le pouvoir calorifique supérieur du combustible brûlé pendant cette heure, exprimée selon la masse en kilojoules par kilogramme (kJ/kg), à savoir :

• a) dans le cas du gaz naturel de qualité commerciale :

  • (i) soit le pouvoir calorifique supérieur déterminé au moyen de l’une des méthodes applicables mentionnées à l’article 22,

  • (ii) soit 51 800 kJ/kg;

• b) dans le cas des autres combustibles, la moyenne pondérée du pouvoir calorifique supérieur de chaque combustible brûlé pendant cette heure, exprimée selon la masse en kilojoules par kilogramme et déterminée conformément à l’une des méthodes applicables mentionnées à l’article 22;

M_g

le rapport moyen de la masse du gaz de combustion et de la masse du combustible brûlé pendant cette heure, exprimé en kilogrammes par kilogramme et déterminé selon la formule suivante :

0,962 × [1 + %O₂/(20,9 – %O₂)] × M_s

où :

%O₂

représente le pourcentage d’oxygène dans le gaz de combustion, mesuré en volume sur une base sèche, déterminé conformément à la méthode 3A de l’EPA ou à la méthode ASTM D6522-11;

M_s

le rapport de la masse stœchiométrique du gaz de combustion et de la masse du combustible brûlé, exprimé en kg/kg, à savoir :

• a) dans le cas du gaz naturel de qualité commerciale :

  • (i) soit le rapport déterminé conformément à l’alinéa b),

  • (ii) soit 15,3 kg/kg;

• b) dans le cas des autres combustibles brûlés, le rapport déterminé selon la formule suivante :

  12,492C + 26,296H + N + 5,305S – 3,313O

  où la concentration de chaque constituant ci-après du combustible brûlé est déterminée conformément aux paragraphes 23(1) et (2) et :

  C

  représente la concentration en carbone du combustible brûlé, exprimée en kilogrammes de carbone par kilogramme de ce combustible;

  H

  la concentration en hydrogène du combustible brûlé, exprimée en kilogrammes d’hydrogène par kilogramme de ce combustible;

  N

  la concentration en azote du combustible brûlé, exprimée en kilogrammes d’azote par kilogramme de ce combustible;

  S

  la concentration en soufre du combustible brûlé, exprimée en kilogrammes de soufre par kilogramme de ce combustible;

  O

  la concentration en oxygène du combustible brûlé, exprimée en kilogrammes d’oxygène par kilogramme de ce combustible.

8,94H × [2450 + 1,989(T_g – T_i)]/PCS_m × 100

où :

H

représente la concentration en hydrogène du combustible brûlé, pour cette heure, exprimée en kilogrammes d’hydrogène par kilogramme de combustible, et qui est :

• a) dans le cas du gaz naturel de qualité commerciale :

  • (i) soit une moyenne pondérée calculée sur la base de la détermination de la concentration de chaque constituant de ce gaz naturel de qualité commerciale, exprimée en kilogrammes par kilogramme, conformément à la méthode ASTM D1945-03 ou à la méthode ASTM D1946-90,

  • (ii) soit 0,237 kg/kg;

• b) dans le cas des autres combustibles, déterminée conformément aux paragraphes 23(1) et (2);

T_g

la température moyenne du gaz de combustion pendant cette heure, mesurée dans la cheminée et exprimée en degrés Celsius;

T_i

la température moyenne de l’air introduit dans la chambre de combustion pendant cette heure, exprimée en degrés Celsius;

PCS_m

le pouvoir calorifique supérieur du combustible brûlé pendant cette heure, exprimé selon la masse en kilojoules par kilogramme, à savoir :

• a) dans le cas du gaz naturel de qualité commerciale :

  • (i) soit le pouvoir calorifique supérieur déterminé conformément à l’une des méthodes applicables mentionnées à l’article 22,

  • (ii) soit 51 800 kJ/kg;

• b) dans le cas des autres combustibles, la moyenne pondérée du pouvoir calorifique supérieur de chaque combustible introduit dans la chambre de combustion , exprimée selon la masse en kilojoules par kilogramme et déterminée conformément à l’une des méthodes applicables mentionnées à l’article 22.